soutenez nous

soutenez nous
Trouvez vous juste que nous qui n'avons rien demander sommes priver d'enfants ????
alors aidez nous en prenant 2 ptite minute !!!!!!


pour nous soutenir c'est ici :::: http://www.petitionduweb.com/petition.php?petition=148

# Posté le jeudi 03 janvier 2008 17:46

Modifié le lundi 07 juillet 2008 12:55

mon histoire

mon histoire
voila c'est moi céline 18 ans , je vivais comme toute les jeunes filles de mon age , avec mes reves , en me voyant dans le futur , avec une famille , des enfants .... jusqu'au jour ou après plusieurs examens et une intervention médical le medecin m'annonce que ......

hey oui ce jour la le 19 Février resteras une date gravée pour moi non pas parce que ce fut un évènement heureux , bien au contraire , mais ce jour , le medecin m'annonce que j'etait ateinte du syndrome MRKH .
pour moi il était impensable que cette maladie existait et ma vie bouscula du jour au lendemain . mes proches voyait couler sur mon visage ses larmes , ses larmes de tristesse , hey oui que faire face a ce destin nous sommes si impuissants !!!!
COLERE , RAGE, ENERVEMENT , PLEURE , DEPRESSION , REMISE EN QUESTION, EN VOULOIR A LA TERRE ENTIERE . voila qu'est ce qui ce passait dans ma tete , je ne voulais plus rien entendre , car pour moi ne pas pouvoir avoirs des enfants , ne jamais etre enceinte etait et EST toujours quelque chose d'impensable ,
comment au moment de l'adolecence , à 2 mois de mes 18 ans accepeter une chose pareil .

je tenais a faire cet article afin de faire connaitre ce syndrome car il est peu connus meme dans le monde medical aidez nous , parlez en autour de vous !!!!!

# Posté le jeudi 03 janvier 2008 17:38

Modifié le lundi 07 juillet 2008 12:53

Le syndrome de MAYER - ROKITANSKY - KÜSTER – HAUSER

Le syndrome de MAYER - ROKITANSKY - KÜSTER – HAUSER
Je vais pas vous faire une définition chiante, c'est pas la peine, le nom est déja imprononçabe, ca suffit! Alors pour abréger, on dit M.R.K.H. La version courte, c'est que ces quelques lettres ont détruit ma vie et mes rêves. Et la version longue (mais pas chiante!!) c'est tout simplement que moi, et toutes les autres filles atteintes de ce syndrome (pour info: 1 sur 8000 environ), nous sommes nées sans vagin et sans utérus. On ne se rend compte de rien, jsuqu'à l'adolescence, quand on commence a s"inquiéter de ne pas voir ses règles arriver. Alors on fais des examens, et c'est la que tout s'effondre. On apprend qu'on ne pourra jamais être enceinte, et qu'a l'heure actuelle, notre seule chance de devenir maman es de faire appel a une mère porteuse, mais cette pratique n'est pas légale en france. C'est pour ca que je tenais a parler de ca ici. J'espère qu'un maximum de monde liras ces quelques lignes, parce que même dans le milieu médical, ce syndrome es très peu connu, et il faut que ca change. Parlez-en autour de vous, il faut que les gens sachent, pour que les mentalités changent, et qu'on arrive a faire évoluer les lois. Merci a tous!

# Posté le jeudi 03 janvier 2008 17:22

Modifié le lundi 07 juillet 2008 12:44